Європейське агентство з лікарських засобів рекомендувало видачу реєстраційного посвідчення для лікарського засобу “Сотровімаб” (Sotrovimab, XEVUDY), що призначений для лікування COVID-19 у дорослих та підлітків. Про це повідомляє ЕМА. “16 грудня 2021 року Комітет з питань лікарських засобів для використання людиною (CHMP) ухвалив позитивний висновок, рекомендуючи надання реєстраційного посвідчення на лікарський засіб “Сотровімаб” (Sotrovimab, XEVUDY), призначений…